Na VII. konferenci dětské paliativní péče byl letos koordinaci péče věnován samostatný blok, v němž mnohokrát zaznělo, jak zásadní roli hraje koordinátor péče pro děti se závažným onemocněním a jejich rodiny, aby se rodinám dostávalo včasné, provázané a srozumitelné podpory.
Projektová manažerka pilotního projektu Magda Lacková společně s datovým analytikem Michalem Růžičkou z Institutu Pallium představili v rámci bloku téměř finální výsledky pilotního projektu #Koordinátor péče.
Projekt po dvou letech přináší jasná data o potřebnosti pozice v českém systému péče, konkrétní přínosy pro rodiny i zdravotně-sociální systém a ukotvenou metodiku, která má potenciál stát se základem budoucího standardu péče v ČR.
Své zkušenosti z terénu sdílely rovněž koordinátorky Jana Chudobová a Marcela Mikešová z Fakultní nemocnice Olomouc a Marie Dorazilová z Mobilního hospice Strom života, které přiblížily, jak nová role funguje v každodenní praxi a jaké dopady má na rodiny dětí se závažným onemocněním.
Výsledky projektu vzbudily velký ohlas publika, které na místě ocenilo potleskem práci všech 12 koordinátorů působících v pilotním projektu.
Ke stažení nabízíme všechny tři prezentace z konference:
Magda Lacková, Michal Růžička, Institut Pallium: Koordinátor péče – když na péči nejste sami
Jana Chudobová, Marcela Mikešová, FN Olomouc: Zkušenost s pozicí koordinátora péče ve Fakultní nemocnici Olomouc
Marie Dorazilová, Mobilní hospic Strom života: Spojka mezi světy