Zajímá vás jaké jsou standardy poskytování péče o pozůstalé v zahraničí? Zjistěte více v nové publikaci…
S potěšením oznamujeme vydání nové odborné publikace, která přináší inspiraci a poznatky ze zahraniční praxe v oblasti pozůstalostní péče. Publikace je určena všem, kteří se věnují rozvoji a zkvalitňování této důležité oblasti podpory rodin po ztrátě blízké osoby. Publikaci připravila Kristýna Poláková, která v ní představuje vybrané standardy a směrnice pro poskytování pozůstalostní péče ve Velké Británii, Irsku, Austrálii a na Novém […]
Spouštíme ostré pilotování projektu na péči a podporu pozůstalým. Přinést má systémovou změnu.
TISKOVÁ ZPRÁVA Praha, 24. dubna – V České republice byl zahájen pilotní projekt, který detailně analyzuje poskytování specializované pozůstalostní péče u nás. V rámci projektu se budou během dvou let sbírat data o tom, na jaké úrovni, v jaké formě a v jakém rozsahu se dostává pomoci lidem, kteří prožili náhlou nebo očekávanou smrt blízkého člověka. Podpora v období truchlení tvoří nedílnou součást […]
Koordinátora péče využilo už přes 80 rodin vážně nemocných dětí, nová služba významně přispěla ke zlepšení jejich situace
TISKOVÁ ZPRÁVA Praha, 25. února 2025 – První rok pilotování nové služby Koordinátora péče přináší významné pozitivní výsledky pro rodiny s dětmi, které čelí závažnému nebo život ohrožujícímu onemocnění. Unikátní projekt realizovaný díky podpoře Nadace rodiny Vlčkových ve třech nemocnicích a u třech poskytovatelů komunitních služeb pomohl již 82 dětem a jejich rodinám napříč Českou republikou. Koordinátoři péče jsou profesionálové, […]
Pilotní projekt na péči a podporu pozůstalým zahájen prvním setkáním zapojených organizací
Dnes se uskutečnilo první online setkání sedmi pilotujících organizací, které vstupují do pilotního projektu péče a podpory pozůstalým. Dvouletý pilotní program odstartoval oficiálně 1. prosince 2024. Vzniká za podpory Nadace rodiny Vlčkových, která do projektu investovala 8,86 milionu korun. Jeho koordinací byl pověřen Institut Pallium. Další setkání tří fakultních nemocnic (FN Hradec Králové, FN Thomayerova nemocnice a FN […]
Koordinátor péče – co říkají naše první data?
Letošní 15. ročník celostátní konference paliativní medicíny v Olomouci nabídl speciální blok věnovaný implementaci Koncepce. MUDr. Mahulena Exnerová, předsedkyně Sekce dětské paliativní péče České společnosti paliativní medicíny spolu s Mgr. Jiřím Krejčím, ředitelem Institutu Pallium, seznámili přítomné účastníky se samotnou Koncepcí , představili aktuální témata i vybrané probíhající projekty a publikace. MUDr. Zuzana Staníčková, zástupkyně Sekce dětské paliativní medicíny České […]
Dobrá zpráva pro zájemce o novou příručku „Plánování péče v dětských nemocnicích“
Život limitující a život ohrožující onemocnění přináší do života dítěte a jeho blízkých velkou nejistotu. Důležitou součástí jejich podpory je plánování péče. Tato nová stručná příručka obsahuje definici plánu péče, popis procesu plánování a volitelnou šablonu plánu péče s konkrétním příkladem. Doufáme, že splní svůj účel – poskytnutí základních informací o plánování péče v kontextu dětské paliativní péče.
Přinášíme novou studii o stavu dětské paliativní péče v nemocnicích v ČR
V posledním desetiletí jsme v České republice zaznamenávali zvýšený zájem odborné veřejnosti o rozvoj a zavádění paliativní péče do zařízení sociálních a zdravotních služeb. Nemocnice byly rovněž podporovány v zavádění a standardizaci paliativní péče, a to nejen státními subjekty ale i soukromými nadačními fondy. Pracovní skupina Identifikace proto iniciovala studii, která ověří, jak se trend zvýšeného zájmu o rozvoj dětské paliativní péče propsal, resp. […]
Paliativní program v kontextu rozvoje dětské a perinatální paliativní péče v ČR
Připravili jsme novou publikaci nabízející komplexní pohled na interpretaci pojmu „paliativní program“ v dětské a perinatální paliativní péči v kontextu kompetencí a profesí potřebných v péči o dětské pacienty a rodiny. Publikace ke stažení: S termínem „paliativní program“ v rámci publikace pracujeme jako s nadřazeným jednotlivým typům poskytované paliativní péče. Obecnější termín rovněž umožňuje reflektovat široké spektrum diagnóz a život limitujících a život ohrožujících onemocnění, která […]
Rozcestník poradí kam dál
První ucelená online databáze poskytovatelů služeb pro děti a rodiny dětí s vážným život ohrožujícím onemocněním je na světě. Rozcestník je k dispozici od 19. června 2024 a rodiny v něm najdou různé typy služeb, od zdravotních, sociálních, psychoterapeutických a psychologických, přes vzdělávací a volnočasové. Databáze vznikla za podpory Nadace rodiny Vlčkových, která ji chce postupně rozšiřovat a vylepšovat. Sestavil a udržuje ji tým 30 […]
Koordinátoři péče už pomohli desítkám rodin těžce nemocných dětí, pilotní projekt přináší první průběžné výsledky
TISKOVÁ ZPRÁVA Praha, 7. června 2024 – Pilotní projekt Koordinátora péče od počátku roku pomohl už 45 dětem se závažnou zdravotní diagnózou a jejich rodinám. Nejvíce přitom rodiny využívají pomoc s celkovou koordinací péče o nemocné dítě, zájem je i o psychologickou podporu, sociální poradenství či zajištění návazných služeb a kompenzačních pomůcek. Do projektu se podařilo zařadit také některé rodiny, pro které by […]
